1 假药的定义? 2 按假药论处的6种情形?
更新时间：发布时间：作者：GO好球
在药品管理法中，假药是一个非常重要的概念，它关系到公众的健康和安全。那么，什么是假药呢？根据相关法律规定，假药是指药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品，或者是以非药品冒充药品的物品。简单来说，就是这种药品本身不具备应有的药效，甚至可能对身体造成伤害。
接下来我们来看看按假药论处的六种情形：
第一种情况是药品所含成分的名称与国家药品标准规定的名字不同。比如，一种药的实际成分与标注的成分完全不符，这就被视为假药。
第二种情况是变质的药品。如果药品因为保存不当或者其他原因发生了物理或化学变化，导致其失去了原有的药效，也可能被认定为假药。
第三种情况是被污染的药品。如果药品在生产或者储存过程中受到了污染，影响了其安全性，也应按照假药处理。
第四种情况是未标明有效期或者更改了有效期的药品。药品的有效期是非常重要的信息，一旦过期，药品可能会失效或者产生有害物质。
第五种情况是擅自添加了防腐剂、辅料的药品。这些添加剂如果没有经过批准，可能会对使用者的健康产生不良影响。
第六种情况是其他不符合药品标准的药品。这包括但不限于包装、标签、说明书等不符合规定的药品。
以上就是关于假药的定义以及按假药论处的六种情形。希望这些信息能够帮助大家更好地了解药品安全的重要性，同时也提醒大家在购买和使用药品时一定要注意查看相关信息，确保用药安全。
免责声明：本答案或内容为用户上传，不代表本网观点。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。 如遇侵权请及时联系本站删除。
